El 17 de abril de 2010 se conmemora el Día mundial de la hemofilia bajo la proclama Las muchas caras de los trastornos de la coagulación: unidos a fin de lograr tratamiento para todos. La Federación Mundial de Hemofilia (FMH) dobla sus esfuerzos para informar a la población sobre los trastornos de la coagulación hereditarios. Distintas organizaciones celebrarán ese día con el objetivo de incrementar la conciencia sobre estas enfermedades.

Tanto la hemofilia como la enfermedad de von Willebrand, además de otras afecciones de la coagulación, componen trastornos hemorrágicos durante toda la vida al impedir que la sangre coagule en forma adecuada. Las personas que padecen estas enfermedades no tienen la cantidad suficiente de un factor de coagulación específico –es decir, una proteína que controla el sangrado- o simplemente no funciona bien. Estos individuos pueden sufrir hemorragias internas incontroladas que resultan de una lesión presumiblemente menor. Las hemorragias en órganos vitales pueden ocasionar la muerte y las que se desarrollan en articulaciones y músculos provocan dolores y discapacidades graves.

Cabe tener en cuenta lo siguiente:

• Los portadores de hemofilia pueden presentar complicaciones hemorrágicas
• En el caso de las mujeres, pueden enterarse que padecen estos tipos de trastornos recién en el momento del parto
• Estas enfermedades pueden afectar a mujeres y hombres indistintamente
• La mayoría de las personas que padece estas afecciones no tiene acceso al diagnóstico y tratamiento adecuados
• La enfermedad de von Willebrand es el trastorno de la coagulación más común

El presidente de la FMH, Mark Skinner, comunicó que “el objetivo de la Federación es que un día haya tratamiento disponible para todas las personas con trastornos de la coagulación hereditarios, sin importar el lugar donde vivan”. El próximo 17 de abril, la Federación realizará el lanzamiento del video denominado Las muchas caras de los trastornos de la coagulación (http://www.wfh.org/index_SP.asp?lang=SP) mientras celebrará la unión de fuerzas alrededor de todo el mundo.   

Fuente: Federación Mundial de Hemofilia